關於谘詢郵箱共性（熱點）問（wèn）題回複—藥效（xiào）方麵（一）

問題描述

申請新作物登記，但不涉及到新防治對象，是否需要提供室內生物活性測（cè）定報告？

參考答複

原則上不同作物上（shàng）的同種害蟲、病原菌、雜草（指生物學分類階元），可減免室內活性試驗。植物生長調節劑應（yīng）按（àn）具體調節功能判斷是否進行室內活性測定試（shì）驗。

問題描（miáo）述

配比相同、含量不同的混配製（zhì）劑申請登（dēng）記是否需要提供室內配方（fāng）篩選試驗報告？

參考答（dá）複

與已（yǐ）登記混配製劑含有的有效成分、配比、使用範圍相同的，可不提供室內配（pèi）方篩選報告。

問（wèn）題描述

植（zhí）物生長調節劑申請登記需要開展室內作物（wù）安全性試驗嗎？

參（cān）考答複

對涉及新（xīn）作（zuò）物的八戒影院產品，應提供作物安全性試驗報告，但植物（wù）生長調節劑等難以在室內開（kāi）展作物安全性（xìng）試（shì）驗的，可在田間進行。

問題描述

某產品申請登記涉及新使用範圍，是否可以減免抗性風險評估試（shì）驗（yàn）資料？

參考答複

若不涉（shè）及新防治對象，可以減免抗性風險評估資料。